Zadeva Mattie T. je bila pravna bitka, ki je potekala v Združenih državah Amerike v sedemdesetih letih prejšnjega stoletja. Primer je vključeval mlado dekle po imenu Mattie T., ki se je rodilo z redko genetsko motnjo, imenovano Tay-Sachsova bolezen. Tay-Sachsova bolezen je smrtno stanje, ki prizadene živčni sistem in običajno vodi v smrt v zgodnjem otroštvu.
Starša Mattie T., Joe in Ray Ann Taylor, sta bila nad hčerkino diagnozo uničena. Za Mattie so poiskali najboljšo možno zdravstveno oskrbo, začeli pa so tudi raziskovati bolezen. Taylorjeva sta izvedela, da obstaja potencialno zdravilo za Tay-Sachsovo bolezen, ki ga je razvila skupina raziskovalcev na Univerzi Kalifornije v San Franciscu (UCSF).
Taylorjevi so stopili v stik z raziskovalci na UCSF in jih prosili, naj zdravijo Mattie. Raziskovalci so se strinjali in Mattie je začela prejemati eksperimentalno zdravljenje. Zdravljenje je bilo sprva obetavno, vendar se je Mattiejino stanje sčasoma poslabšalo. Umrla je leta 1978 v starosti šestih let.
Primer Mattie T. je pritegnil nacionalno pozornost in sprožil razpravo o etiki eksperimentalnih medicinskih zdravljenj. Nekateri ljudje so trdili, da so se Mattieni starši motili, ko so jo podvrgli eksperimentalnemu zdravljenju, medtem ko so drugi trdili, da so ravnali prav, ko so Mattie dali priložnost za življenje.
Primer je privedel tudi do povečanega financiranja raziskav Tay-Sachsove bolezni in drugih redkih genetskih motenj. Zdravljenje Tay-Sachsove bolezni, ki ga je prejela Mattie, je od takrat odobrila Uprava za hrano in zdravila (FDA).
Primer Mattie T. je opomin na težke odločitve, s katerimi se soočajo starši otrok z redkimi genetskimi motnjami. Je tudi opomin na pomen raziskav teh motenj in potrebo po sočutju in razumevanju.